I SÉRIE — NÚMERO 5

36

O Sr. Mário Amorim Lopes (IL): — E com o PS! Com o PS!

A Sr.ª Paula Santos (PCP): — Sabe quem é que não acompanhou? O Partido Socialista, o PSD e o CDS.

Protestos de Deputados do PSD e do CDS-PP.

Posso também acrescentar a Iniciativa Liberal e o Chega, porque nunca estiveram de acordo com a

valorização das carreiras, o reforço dos direitos, que é o que efetivamente é necessário para fixar os profissionais

de saúde no Serviço Nacional de Saúde. Sabe de quem é que é a responsabilidade da política de direita…

O Sr. Mário Amorim Lopes (IL): — Isso, de direita!…

Risos do CH.

A Sr.ª Paula Santos (PCP): — … que os senhores aqui defendem e apoiam?

Aplausos do PCP.

O Sr. Presidente: — Agora, sim, vamos passar ao quarto ponto da ordem do dia, que consiste na apreciação das Petições n.os 224/XV/2.ª (Joana Catarina Oliveira Paiva e outros) — Comparticipação em

material/medicamentos para pessoas com epidermólise bolhosa e 256/XV/2.ª (Ana Cristina Ramada Morête e

outros) — Reposição da comparticipação das vacinas antialérgicas em Portugal — estando, em relação a cada

uma delas, vários dos seus peticionários a assistir das galerias aos nossos trabalhos, cuja presença saúdo —,

assim como na discussão dos Projetos de Resolução n.os 40/XVII/1.ª (CH) — Recomenda ao Governo a

implementação de um regime de comparticipação especial dos medicamentos, materiais e dispositivos médicos

utilizados no tratamento da epidermólise bolhosa, 44/XVII/1.ª (CH) — Recomenda ao Governo a reposição da

comparticipação do tratamento de imunoterapia específica com alergénios (vacinas antialérgicas), 48/XVII/1.ª

(PCP) — Recomenda ao Governo que garanta os cuidados de saúde aos doentes com epidermólise bolhosa,

51/XVII/1.ª (L) — Recomenda ao Governo a comparticipação integral dos tratamentos de imunoterapia

específica com alergénios, 59/XVII/1.ª (PAN) — Recomenda ao Governo a reposição da comparticipação do

tratamento de imunoterapia específica com alergénios, 60/XVII/1.ª (PAN) — Recomenda ao Governo a medidas

de apoio aos doentes com epidermólise bolhosa, 68/XVII/1.ª (PS) — Recomenda ao Governo a realização de

um estudo de viabilidade com vista à implementação de um regime de comparticipação especial para doentes

de epidermólise bolhosa, e 69/XVII/1.ª (PS) — Recomenda ao Governo a revisão e atualização do Plano

Nacional de Vacinação no âmbito da vacinação do adulto.

Para uma intervenção, vou dar a palavra à Sr.ª Deputada Sónia Monteiro, do Chega, que dispõe de 3 minutos

e 30 segundos. Faça favor.

A Sr.ª Sónia Monteiro (CH) — Sr. Presidente, Srs. Deputados: Hoje, encontro-me neste púlpito não só como Deputada mas também como mãe.

Discutimos uma realidade em que as crianças sofrem com dores incalculáveis. Uma realidade em que os

pais olham para os seus filhos com uma dor na alma, pois não podem carregar a dor deles. A EB (epidermólise

bolhosa) é uma doença rara, cruel, que rouba aos poucos a vida de cada criança.

Esta petição representa mais de 10 500 portugueses, que a assinaram por algo simples, mas urgente: a

comparticipação para os medicamentos, materiais e dispositivos médicos.

Estamos a falar de crianças que não podem correr, não podem brincar, ser abraçadas sem que a pele fique

ferida, que não podem comer normalmente sem que o esófago fique ferido. Estamos a falar de pais que passam

horas a tratar de feridas com um cansaço que não se explica, mas com um amor, com uma coragem para o

fazer sem questionar.

Aplausos do CH.