O texto apresentado é obtido de forma automática, não levando em conta elementos gráficos e podendo conter erros. Se encontrar algum erro, por favor informe os serviços através da página de contactos.
Não foi possivel carregar a página pretendida. Reportar Erro

I SÉRIE — NÚMERO 65

8

A paramiloidose não tem, até hoje, nenhum tratamento eficaz. O único tratamento é o transplante do

fígado, que, no entanto, é muito imperfeito, desde logo porque atrasa a progressão da doença mas não a

impede e também porque, apesar da enorme evolução científica da medicina, nomeadamente no nosso País,

tem uma elevada taxa de mortalidade precoce. Uma em cada 16 pessoas às quais é feito o transplante de

fígado morre no primeiro ano e estamos a falar de pessoas jovens, ainda não atingidas pela doença. Imaginem

o drama que é para os doentes e para as suas famílias.

Por isso, a descoberta deste novo medicamento, o Tafamidis, se revela uma esperança tão extraordinária

para estas pessoas.

Depois de percorrido um exigente processo de comprovação, que terminou pela recomendação positiva da

Agência Europeia de Medicamentos em julho de 2011 no sentido de ser adotado, queremos saudar a decisão

da Comissão Europeia no mês de novembro de adotar este medicamento, comprovando a sua eficácia

terapêutica e a sua segurança para os doentes.

Trata-se, agora, aparentemente, do mais simples: que ele seja disponibilizado aos doentes portugueses e é

isso que pedimos ao Governo.

Ficamos muito satisfeitos porque o projeto de resolução do Partido Socialista deu origem a projetos de

resolução de todas as bancadas parlamentares. Este é um assunto que não nos deve dividir do ponto de vista

político-partidário. É um assunto, repito, de respeito pela dignidade da vida humana e de respeito pelos nossos

concidadãos que sofrem de paramiloidose.

Acompanharemos, na generalidade, os outros projetos de resolução, mas lamentavelmente não

poderemos acompanhar o do PSD. O projeto de resolução do PSD propõe que o INFARMED faça agora uma

nova comprovação do valor terapêutico deste medicamento, o que só pode acontecer por confusão, porque a

comprovação do valor terapêutico é feita, de forma centralizada, pela Agência Europeia de Medicamentos. Isto

parece-nos um erro ou um truque para manifestarem solidariedade sem serem solidários, o que é lamentável.

Aplausos do PS.

Votaremos todos os projetos menos o do PSD e apelamos à solidariedade desta Câmara para com os

doentes portugueses que sofrem de paramiloidose.

Aplausos do PS.

A Sr.ª Presidente: — Tem a palavra o Sr. Deputado Jorge Machado.

O Sr. Jorge Machado (PCP): — Sr.ª Presidente, Srs. Deputados: Quero, em nome do Grupo Parlamentar

do Partido Comunista Português, começar por saudar os peticionários e a sua longa e determinada luta pelo

acesso ao Tafamidis.

Aos mais de 4000 peticionários, muitos deles aqui presentes, quero deixar a seguinte mensagem: quem

luta nem sempre ganha, mas quem não luta perde sempre. Ora, nós acreditamos que com luta é possível

ganhar esta justa batalha.

Sr.ª Presidente, Srs. Deputados: A paramiloidose, mais conhecida como doença dos pezinhos, é uma

doença crónica, neuro-degenerativa, progressiva e hereditária, com graves consequências sociais e humanas.

Detetada e identificada pela primeira vez pelo ilustre Professor Dr. Corino de Andrade nos concelhos da

Póvoa de Varzim e de Vila do Conde, esta doença começa por atrofiar os membros inferiores, mas

rapidamente ataca todo o sistema locomotor, levando à morte prematura, após grande sofrimento.

Esta doença, além do sofrimento que provoca, é altamente incapacitante, levando a que jovens de 30 a 35

anos não consigam trabalhar, o que provoca sérias dificuldades também de ordem social e económica para os

doentes e suas famílias.

Até há bem pouco tempo, a única solução terapêutica para esta doença era o transplante do fígado, que

prolonga a vida destes doentes.

Importa referir que o transplante do fígado não cura a doença, pelo que não são poucos os casos em que

um doente é sujeito a mais que um transplante durante a sua vida.

Páginas Relacionadas
Página 0007:
28 DE JANEIRO DE 2012 7 Paula Alexandra Sobral Guerreiro Santos Barbosa Paul
Pág.Página 7
Página 0009:
28 DE JANEIRO DE 2012 9 O Sr. Manuel Pizarro (PS): — Muito bem! O Sr.
Pág.Página 9
Página 0010:
I SÉRIE — NÚMERO 65 10 Aproveito, aliás, para prestar homenagem a um
Pág.Página 10
Página 0011:
28 DE JANEIRO DE 2012 11 Portanto, sendo totalmente solidários com os doentes, comp
Pág.Página 11
Página 0012:
I SÉRIE — NÚMERO 65 12 O Sr. José Ribeiro e Castro (CDS-PP): — Sr. ª
Pág.Página 12
Página 0013:
28 DE JANEIRO DE 2012 13 É esse o propósito do projeto de resolução dos Deputados d
Pág.Página 13
Página 0014:
I SÉRIE — NÚMERO 65 14 Os Verdes apresentaram esta iniciativa para qu
Pág.Página 14
Página 0015:
28 DE JANEIRO DE 2012 15 O Sr. José Ribeiro e Castro (CDS-PP): — Peço a palavra, Sr
Pág.Página 15